Los estudios prenatales no invasivos (NIPT) analizan el ADN del bebé sin poner en riesgo el embarazo y constituyen una herramienta clave de screening para detectar las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia, causantes de los síndromes de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18) y Patau (trisomía 13).
¿Para quiénes está indicado este estudio?
Se pueden realizar en todas las mujeres embarazadas de más de 10 semanas, independientemente de la edad materna o el score de riesgo (*). Es una opción recomendada para quienes buscan obtener información detallada sobre la salud cromosómica del bebé sin los riesgos asociados a pruebas invasivas.
Qué necesitás saber antes de hacerte el estudio:
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Te tomamos una muestra de sangre.
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Tenés que contar con al menos 10 semanas de gestación.
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No tenes que estar bajo tratamiento con anticoagulantes.
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Los resultados están en 10 días hábiles y se envían al mail que registres.
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Contamos con profesionales que pueden darte una devolución personalizada si tuvieras dudas.
Si bien estos estudios los pueden realizar todas las embarazadas, te contamos para
quiénes está especialmente recomendado:
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Mayores de 35 años.
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Gestantes con pruebas bioquímica o resultados ecográficos que indiquen riesgo alto.
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Antecedentes de alteraciones cromosómicas en embarazos previos, o familiares.
(*)La Sociedad Americana de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) y la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (SMFM) publicaron el Boletín de Práctica 226, «Detección de Anomalías Cromosómicas Fetales», en octubre de 2020, donde se recomienda realizar pruebas de detección prenatal con NIPT en todos los embarazos. Esta guía respalda la NIPT como la
opción de detección prenatal más sensible y específica en comparación con los métodos de detección tradicionales.